Server:nginx/1.12.1...
X-Powered-By:PHP/5.3.29
The main IP address: 92.53.96.145,Your server Russian Federation,Saint Petersburg ISP:Shared Hosting TLD:ru CountryCode:RU
The description :описание вашего блога 10 09 2009 фата хрома фата хрома. о наличии фосфокристобалита в интервале температур 1000—1750° с можно судить по полосам поглощения, показывающим колебания аниона р04, однако х...
This report updates in 20-Jun-2018
Created Date: | 2012-11-14 |
Expires Date: | 2017-11-14 |
Geo IP provides you such as latitude, longitude and ISP (Internet Service Provider) etc. informations. Our GeoIP service found where is host mmmi.ru. Currently, hosted in Russian Federation and its service provider is Shared Hosting .
Latitude: | 59.894439697266 |
Longitude: | 30.264169692993 |
Country: | Russian Federation (RU) |
City: | Saint Petersburg |
Region: | Saint Petersburg City |
ISP: | Shared Hosting |
HTTP Header information is a part of HTTP protocol that a user's browser sends to called nginx/1.12.1 containing the details of what the browser wants and will accept back from the web server.
X-Powered-By: | PHP/5.3.29 |
Transfer-Encoding: | chunked |
Expires: | Thu, 21 Jun 2018 00:00:00 GMT |
Vary: | Accept-Encoding |
Server: | nginx/1.12.1 |
Last-Modified: | Mon, 18 Jun 2018 00:00:00 GMT |
Connection: | keep-alive |
Pragma: | no-cache |
Cache-Control: | no-cache, must-revalidate |
Date: | Tue, 19 Jun 2018 16:09:38 GMT |
Content-Type: | text/html;charset=utf-8 |
Content-Encoding: | gzip |
soa: | ns1.timeweb.ru. dns.timeweb.ru. 11052023 28800 7200 604800 600 |
ns: | ns3.timeweb.org. ns2.timeweb.ru. ns1.timeweb.ru. ns4.timeweb.org. |
ipv4: | IP:92.53.96.145 ASN:9123 OWNER:TIMEWEB-AS, RU Country:RU |
ipv6: | 2a03:6f00:1::5c35:6091//9123//TIMEWEB-AS, RU//RU |
txt: | "v=spf1 ip4:92.53.96.145 ip4:176.57.223.0/24 ip4:92.53.116.0/22 ip4:92.53.96.0/22 ip4:92.53.112.0/22 ip4:92.53.104.0/22 ip6:2a03:6f00::/32 ~all" |
mx: | MX preference = 10, mail exchanger = mx2.timeweb.ru. MX preference = 10, mail exchanger = mx1.timeweb.ru. |
описание вашего блога 10 09 2009 фата хрома фата хрома. о наличии фосфокристобалита в интервале температур 1000—1750° с можно судить по полосам поглощения, показывающим колебания аниона р04, однако характерной для фосфокристобалита полосы в области 1084 см-1 на спектрах не обнаружено. возможно, что она сливается с максимумом изо см-1. таким образом, сопоставление ик-спектров изученных образцов показало, что они весьма сходны между собой, и это затрудняет идентификацию отдельных фаз. сопоставление результатов, полученных различными методами фазового анализа, показало, что при изучении материалов, содержащих фосфаты алюминия и хрома, желательно применять кристаллооптический анализ. рент-генофазовый анализ и ик-спектроскопия не дают возможности установить различия в структуре аморфной фазы (неоднородность стекла, ликвационная структура, субмикроскопическая кристаллизация), а также детально идентифицировать образующиеся кристаллические фазы. таким образом, в результате проведенных исследований установлены температурные границы существования продуктов дегидратации ахфс на техническом сырье (табл. 2). категория: некоторые вопросы химии и технологии фосфатных материалов – раздел 1 комментарии выключены -- 10 09 2009 фосфатные связующие в практике часто вместо ортофосфорной кислоты используют ее растворы (фосфатные связующие), получаемые частичной нейтрализацией н3р04 окислами алюминия, магния, кальция, цинка и других металлов. формирование фосфатных вяжущих, в которых в качестве затворителя используют фосфатное связующее, обусловлено не только процессами взаимодействия компонентов смеси, но и кристаллизацией цементирующих продуктов из раствора. скорость протекания этих двух процессов зависит от состава цемента, наполнителя, фосфатного раствора и температуры. можно подобрать составы в системе «наполнитель — фосфатное связующее», в которых цементный камень будет формироваться только за счет процессов поликонденсации, вызванных нагреванием и пересыщением раствора вследствие удаления влаги. это обеспечивает фосфатным связующим определенные преимущества перед фосфорной кислотой, поскольку они уже в исходном состоянии обладают клеящими свойствами и способностью к пленкообра-зованию. родоначальником значительного числа фосфатных связующих, известных в настоящее время, явились алюмофос-фатные связующие, представляющие собой метастабильные растворы фосфатов алюминия. их синтез сводится к растворению в ортофосфорной кислоте 65%-ной концентрации требуемого количества гидроокиси алюминия. время растворения 15—20 мин, температура около 100° с. готовое связующее — сиропообразный прозрачный раствор. при нагревании алюмофосфатного связующего происходят весьма сложные процессы, однако во всем температурном интервале (1500° с) образующиеся те или иные кристаллические и аморфные фазы надежно выполняют роль цемента. конечным продуктом термических превращений алюмофосфатного связующего любого состава является а1р04. категория: некоторые вопросы химии и технологии фосфатных материалов – раздел 1 комментарии выключены -- 11 08 2009 сопоставление данных сопоставление данных, полученных в результате рентгеновского анализа, показало, что пробы, термообработан-ные в определенных интервалах температур, имеют аналогичные рентгенограммы . в связи с большим количеством аморфной фазы при 500—900° с на рентгенограммах читать далее… категория: некоторые вопросы химии и технологии фосфатных материалов – раздел 1 комментарии выключены -- 29 07 2009 повышение температуры повышение температуры термообработки ахфс приводит к кристаллизации стекла в двух направлениях — образованию фосфатов алюминия и фосфатов хрома. причем в отличие от ранее наблюдаемых процессов фазовых превращений в ахфс на основе химически чистого сырья в стеклообразных продуктах дегидратации исследуемого технического связующего уже при температуре 400° с установлена зачаточная субмикроскопическая кристаллизация, которая может быть отнесена к началу образования алю-мофосфатов 161. при 500—800° с достаточно точно диагностируются поляризующие кристаллы пирофосфата алюминия, при 800° с наряду с ними идентифицированы ортофос-фат алюминия в виде берлинита и кристаллы метафосфата алюминия в форме в, которые при 900° с переходят в а-мо-дификацию. метафосфаты алюминия присутствуют в обожженных пробах до 1100° с, а пирофосфат алюминия и бер-линит переходят в фосфокристобалит. с повышением температуры термообработки происходит рост кристаллов фосфокристобалита, а при 1700—1750° с отмечается его поляризация. поляризация кристаллов, так же как и понижение показателя преломления, по-видимому, связана с образованием дефектов в структуре вследствие длительного высокотемпературного обжига. для подтверждения того, что поляризующие кристаллы также являются крис-тобалитом, были сняты термограммы проб ахфс, обожженных при 1600 и 1750° с (рис. 2). эндотермический эффект, связанный с полиморфным превращением фосфокристобалита, наблюдался на термограммах при температурах 225 и 230° с, подтверждая его присутствие в обеих про- при 900—1000° с происходит существенное изменение в фазовом составе продуктов термообработки. в связи с интенсивной кристаллизацией стекло полностью заполняется субмикроскопическими кристаллами, среди которых наряду с алюмофосфатами, очевидно, начинается образование фосфатов хрома. в незначительном количестве были обнаружены кристаллы гексагидрата ортофосфата хрома. появление последнего можно объяснить тем, что гексагидрат ортофосфата хрома содержит цеолит-ную воду, которая удаляется в основном в интервале температур 100—400° с без изменения его кристаллической структуры; при охлаждении и хранении образцов происходит регидратация ортофосфата. повышение температуры термообработки выше 1000° с окончательно разрушает цео-литную структуру гексагидрата хрома и приводит к образованию сначала метастабиль-ной реформы, а затем стабильной модификации—а-сгр04. кристаллизации пирофос-фатов хрома предшествует образование метафосфата хрома формы с, присутствующего в течение длительного времени совместно с кристаллами пирофосфата хрома. при повышении температуры термообработки содержание пирофосфата хрома увеличивается, а метафосфата соответственно уменьшается. низкий показатель преломления последнего по сравнению с другими фосфатами хрома объясняется, видимо, тем, что в мелкозернистых агрегатах наряду с сг (р03)3с присутствует значительное количество фосфокристобалита. выше 1300° с начинается термическая диссоциация фосфатов алюминия и хрома, сопровождающаяся выделением р205 и образованием сначала вторичного расплава (метафосфатов), а затем при 1600° с и выше окислов — сс-а1203 и сг203. при 1700—1750° с окислы алюминия и хрома частично взаимодействуют друг с другом, образуя твердые растворы. категория: некоторые вопросы химии и технологии фосфатных материалов – раздел 1 комментарии выключены -- 10 07 2009 фосфатные керамические и огнеупорные изделия фосфатные керамические и огнеупорные изделия приобретают необходимые параметры после сушки при температуре 250—500° с. к их числу относятся облицовочная плитка, шамотные, высокоглиноземистые, корундовые и другие изделия, технология которых отличается от принятой только тем, что в исходную массу вводят небольшую добавку фосфатной составляющей, которая после сушки отформованного изделия обеспечивает требуемые механические, термические и другие свойства. тем самым при освоении указанных видов фосфатных изделий может быть исключена наиболее энергоемкая и дорогостоящая операция в керамических и огнеупорных производствах — обжиг изделий. в табл. 2 приведены сведения по технико-экономической эффективности некоторых фосфатных материалов. на данном этапе наибольший эффект достигается от применения жаростойких материалов. в дальнейшем с увеличением выпуска фосфатных изделий общестроительиого назначения экономия от их внедрения существенно возрастет. физико-химические исследования алюмохромофосфатиого связующего на техническом сырье термическ
http://www.mmmi.ru//wp-login.html
http://www.mmmi.ru//index.html?p=11
http://www.mmmi.ru//index.html?p=10
http://www.mmmi.ru//index.html?p=13
http://www.mmmi.ru//index.html?p=12
http://www.mmmi.ru//index.html?p=15
http://www.mmmi.ru//index.html?p=14
http://www.mmmi.ru//index.html?cat=3
http://www.mmmi.ru//index.html?m=200907
http://www.mmmi.ru//index.html?p=5
http://www.mmmi.ru//index.html?m=200903
http://www.mmmi.ru//index.html?feed=rss2
http://www.mmmi.ru//index.html?m=200906
http://www.mmmi.ru//index.html?m=200904
http://www.mmmi.ru//index.html?p=3
Whois is a protocol that is access to registering information. You can reach when the website was registered, when it will be expire, what is contact details of the site with the following informations. In a nutshell, it includes these informations;
% By submitting a query to RIPN's Whois Service
% you agree to abide by the following terms of use:
% http://www.ripn.net/about/servpol.html#3.2 (in Russian)
% http://www.ripn.net/about/en/servpol.html#3.2 (in English).
domain: MMMI.RU
nserver: ns1.timeweb.ru.
nserver: ns2.timeweb.ru.
nserver: ns3.timeweb.org.
nserver: ns4.timeweb.org.
state: REGISTERED, DELEGATED, VERIFIED
person: Private Person
registrar: RU-CENTER-RU
admin-contact: https://www.nic.ru/whois
created: 2012-11-14T13:09:24Z
paid-till: 2017-11-14T14:09:24Z
free-date: 2017-12-15
source: TCI
Last updated on 2017-10-04T05:01:30Z
REFERRER http://www.ripn.net
REGISTRAR RUCENTER-REG-RIPN
SERVERS
SERVER ru.whois-servers.net
ARGS mmmi.ru
PORT 43
TYPE domain
DISCLAIMER
By submitting a query to RIPN's Whois Service
you agree to abide by the following terms of use:
http://www.ripn.net/about/servpol.html#3.2 (in Russian)
http://www.ripn.net/about/en/servpol.html#3.2 (in English).
DOMAIN
NAME mmmi.ru
NSERVER
NS1.TIMEWEB.RU 92.53.116.200
NS2.TIMEWEB.RU 92.53.98.100
NS3.TIMEWEB.ORG 92.53.116.26
NS4.TIMEWEB.ORG 92.53.98.42
STATUS REGISTERED, DELEGATED, VERIFIED
CREATED 2012-11-14
EXPIRES 2017-11-14
SOURCE TCI
REGISTERED yes
The following list shows you to spelling mistakes possible of the internet users for the website searched .